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Deine Hilfe verleiht Flügel!

 

Vor Schmerzen nicht einmal schlucken zu können und Finger, die zusammenwachsen. Wer mit der seltenen Hauterkrankung Epidermolysis bullosa (EB) geboren wird, auf den warten viele Schmerzen, Tränen und Verbandswechsel.

Uns von DEBRA Austria gibt es nur aus einem Grund: Um die Welt für Menschen mit EB, deren Haut so empfindlich ist wie der Flügel eines Schmetterlings, besser zu machen. Und wir sehen: Wenn wir die Kräfte bündeln, können wir viel erreichen. Allein im letzten Jahr liefen mehr als 30 klinische Studien für neue Wirkstoffe und Therapieansätze.

Bitte hilf uns, weiter zu machen. Weiter nach Heilung zu forschen und Linderung durch neue Therapieansätze und Salben zu ermöglichen. Mit dir an unserer Seite schaffen wir das. Schon 1 Euro verleiht uns Flügel beim Forschen, beim Entwickeln, beim Helfen. Wir alle danken dir sehr.

 

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